Как распознать болезнь Брайта

Болезнь Брайта - это расстройство почек, вызванное наличием белка в моче. Заболевание было названо в честь Ричарда Брайта, пионера в области исследований болезней почек, который впервые опубликовал свои выводы в 1827 году, но затем название было заменено на "нефрит". Это заболевание является причиной смерти поэта Эмили Дикинсон, автора Лавкрафта, бывшего президента США Честера Артура, актера Сидни Гринстрита и других. Термин "болезнь Брайта" сегодня чаще всего встречают люди, которые исследуют свою родословную. Ниже описано, что собой представляет болезнь Брайта, - это поможет определить, есть ли в вашем семейном анамнезе заболевания почек.

Шаги

1. 1=== Диагностика болезни Брайта ===
2. 2 Ищите отеки тканей. Одним из описанных симптомов болезни Брайта, или нефрита, был внезапный отек лодыжек, чуть выше верхнего края обуви больного. Также могут быть отекшими пальцы ног и ступни, чуть выше пальцев. Область под глазами также может быть опухшей, а иногда все тело отекает или становиться бледным.
   • Отечность может появляться и исчезать в течение болезни у больных, которые спят на боку и просыпаются с отечностью на щеке от подушки.
3. 3 Подмечайте различные неприятные ощущения. Люди, страдающие от болезни Брайта, испытывают боли в спине и тошноту. К более серьезным симптомам относятся: головная боль, затрудненное мочеиспускание, лихорадка, рвота, судороги и, возможно, даже кома.
4. 4 Обратите внимание на затрудненное мочеиспускание. У людей с болезнью Брайта может быть затруднено мочеиспускание в связи с неспособностью почек удалять жидкость и шлаки из крови. У больных могут образовываться кальцинированные камни в почках, которые блокируют поток мочи и способствуют повышению артериального давления.
5. 5 Исследуйте мочу на наличие в ней признаков крови. У людей с болезнью Брайта в моче выявляют альбумин - белок, содержащийся в крови. Поэтому у больных, скорее всего, в моче будет кровь, что может привести к изменению ее цвета на коричневый, серый, темно-красный или ярко-красный у детей. (Следовательно, люди с болезнью Брайта часто страдают от анемии.)
6. 6 Посмотрите на изменения самих почек. При вскрытии людей, умерших от болезни Брайта, выясняется, что их почки стали шоколадно-коричневыми с белыми пятнышками по всей поверхности. Почки также могут быть увеличенные и мягкие.
7. 7=== Как лечили болезнь Брайта ===
8. 8 Погружали тело в горячую ванну. Детям с диагнозом болезнь Брайта рекомендовали принимать горячие ванны каждые 3 часа в течение первых нескольких дней после установления диагноза, затем 3 раза в день и в итоге только один раз в день перед сном.
9. 9 Укладывали больного в постель. Как правило, ноги грели с помощью искусственных средств, таких как грелка или плоское железо, завернутое в одеяло.
10. 10 Голодание. Пациентам с болезнью Брайта в течение первых 48 часов не давали никакой пищи, хотя они могли пить воду скольку захотят, если у них не было запоров. Когда больным становилось лучше, в течение недели они пили только кефир. Дети должны были съедать на завтрак апельсин, а на ужин грейпфрут, в то время как у взрослых могло быть 3-х разовое питание, также они могли есть дыни в летние месяцы.
11. 11 Важно, чтобы кишечник опорожнялся, по крайней мере, через день. Если пациенту не удавалось опорожняться так часто, то ему через день делали небольшую клизму, чтобы очистить кишечник.

Предупреждения

• Описанные выше процедуры для лечения болезни Брайта отличаются от методов, которыми врачи лечат заболевания почек сегодня. Они приведены здесь для тех людей, которые исследуют свой семейный анамнез, чтобы установить связь между рассказами о лечении, которому подвергались их предки и возможными заболеваниями почек от которых они страдали. Это поможет выяснить, какие заболевания могут проявиться у них самих.
• В то время как термин "болезнь Брайта" больше не используется, симптомы заболеваний почек действительны и в наше время. Если вы испытываете любой из описанных выше симптомов, обратитесь к врачу.